İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:

• xəstəxanadankənar pnevmoniya:
• xroniki bronxitin kəskinləşməsi:
• kəskin bakterial sinusit:
• sidikçıxarıcı yolların fəsadlaşmış infeksiyaları, o cümlədən pielonefrit:
• sidikçıxarıcı yolların fəsadlaşmış infeksiyaları:
• prostatit:
• dərinin və yumşaq toxumaların infeksiyaları:

levofloksasinə və ya digər xinolonlara qarşı yüksək həssaslıq, epilepsiya, uşaqlar və yeniyetmələr ( 18 yaşa qədər ), hamiləlik və laktasiya dövrü.

Flüorxinolon antibiotikləri ilə əlaqədar olan tendon pozğunluğu inkişaf edən pasiyentlər.

HAMİLƏİK VƏ LAKTASİYA DÖVRÜNDƏ İSTİFADƏSİ:

Heyvanlar üzərində keçirilən tədqiqatlar nəticəsində hər hansı toksiki müşahidə olunmayıb.Lakin buna baxmayaraq insanlarda bu preparatın tətbiqi zamanı levofloksasinin hamilə qadınlar üçün istifadəsi yolverilməzdir.Ona görə ki, flüorxinolonlarorqanizmdə dölün inkişafına mənfi təsir göstərərək risk dərəcəsini artırır.Laktasiya dövründə preparatın təyin olunması əks göstərişdir.

İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI: 

tabletlər gündə bir və ya iki dəfə qəbul olunur.Doza xəstəliyin xarakterindən asılıdır.Müalicə müddəti xəstəliyin inkişafından asılıdır, maksimum 14 gün davam edə bilər.Hər tablet çeynənilmədərn kifayət qədər su ilə daxilə qəbul olunmalıdır.Preparat qida qəbulu zamanı və ya qida qəbulundan sonra qəbul oluna bilər.Əgər xəstə dəmir preparatları, antasidlər və ya sukralfat qəbul edirsə, dərman həmin preparatdan 2saat əvvəl və ya 2saat sonra qəbul edilməlidir.Onlarla eyni vaxtda qəbul olunarsa, preparatın sorulması zəifləyə bilər.Bıyrək funksiyası normal olan xəstələr üçün dozalanma ( kreatinin klirensi > 50 ml\ dəq ), kəskin sinusit ( gündə 500 mq, müalicə 10-14 gün ) xroniki bronxitin kəskinləşməsi ( 250-500 mq, müalicə 7-10gün), qazanılmış pnevmoniya ( 500 mq gündə bir və ya iki dəfə, müalicə müddəti ( 7-14 gün ), sidik yollarının ağırlaşmış infeksiyaları      ( pielonefrit də daxil olmaqla ) 500 mq gündə 1dəfə, müalicə müddəti 7-10 gün, dəri və yumşaq toxumaların infeksiyalarında ( 250 və ya 500 mq gündə bir və ya iki dəfə, müalicə 7-10 gün ).Böyrək funksiyası pozulmuş xəstələrdə

ƏLAVƏ TƏSİRLƏRİ:

Çox tez-tez     10%-dən çox

Tez-tez            1%-dən 10%-dək

Nadir hallarda 0.1-dən 1%-dək

Bəzən              0.01-dən 0.1%-dək

Çox nadir hallarda  0.01-dən az

DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:

Flüorxinolonların qəbulu ilə əlaqədar digər xoşagəlməz reaksiyalar da ola bilər.Heyvanlar üzərində aparılan toksikliyin öyrənilməsi tədqiqatlarında, MSS əlamətləri: başgicəllənmə, əqli nəticə çıxarma qabiliyyətinin zəifləməsi və epizodik tutmalar, ürəkbulanma və qusma kimi MBT tərəfindən reaksiyalar, levofloksasinlə artıq dozalanma zamanı baş verir.

Dozanın artıq olması zamanı mədənin yuyulması və simptomatik müalicə aparılmalıdır.

SAXLANMA ŞƏRAİTİ:

25 C temperaturda, işıqdan qorunan və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.

İSTEHSALÇI:

Dr. Lazar y Cia.S.A.Q.EI.Argentina.

Təsiredici maddə:

1tabletin tərkibində 500mq susuz levofloksasinə ekvivalent olan 512,46mq levofloksasin hemihidrat vardır.

Köməkçi maddələr:

Nişasta RX 1500, mikrokristallik sellüloza PH 102, natrium kroskarmelloza, kolloidal silisium dioksid, maqnezium stearat, povidon K30, HPMC LAY-AQ: qırmızı dəmir oksidi, sarı dəmir oksidi.