İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:

- nevritlər, neyropatiyalar ( şəkərli diabet zamanı, pernisioz anemiyada və.s )

- müxtəlif mənşəli nevralgiyalar

- mialgiya, işialgiya

- lümbaqo, radikulit

- bursitlər, tendinitlər

- ürəyin işemik xəstəliyi, miokardit, miokardiopatiya

ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:

- preparatın istənilən komponentinə qarşı yüksək həssaslıq

- miokard infarktının kəskin dövrü

- hiperkoaqulyasiya, eritremiya, eritrositoz, arterial hipertoniyanın ağır formaları, arterial hipotoniya, ağciyərlərin iltihabi xəstəlikləri, ağır ürək çatışmazlığı, psoriaz, keçiriciliyin ağır pozulmaları, kəskin ürək çatışmazlığı.

İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:

Startum əzələ daxilinə yeridilir. ( gündə 1 dəfə 1-2 ampul ).

Müalicə müddəti və təkrar kursların keçirilməsi xəstəliyin xarakterindən və ağırlığından asılıdır.

Preparatın qaraciyər və böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə istifadəsi zamanı dozaya düzəliş edilməsi tələb olunmur.

65 yaşdan böyük pasiyentlərdə dozaya düzəliş edilməsi tələb olunmur.

Preparatın uşaqlarda istifadəsinə dair məlumat yoxdur.

DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:

Nikotinamidin uzunmüddətli istifadəsi zamanı, həmçinin metilləşmə reaksiyalarında və xaric olunmasında iştirak fonunda metil qruplarının çatışmazlığı vəziyyəti inkişaf edə bilər.

Nikotinamidin yüksək dozalarda uzunmüddətli istifadəsi zamanı qaraciyər funksiyasının pozulmasının klinik halları təsvir edilmişdir.

Təsiredici maddə:

kokorbaksilaza xlorid                                            50 mq

nikotinamid                                                          20 mq

dinatrium adenozintrifosfat trihidrat                    10 mq

sianokobalamin                                                   0.5 mq

Köməkçi maddələr: qlisin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat.