İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:

- hiperlipidemiya və qarışıq dislipidemiya

- ateroskleroz

ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:

Dərman vasitəsinin hər hansı komponentinə qarşı yüksək həssaslıq.Qaraciyərin aktiv xəstəlikləri və ya transaminazaların plazma aktivliyinin artması.

Hamiləlik və laktasiya dövrü.Dərman vasitəsi hamiləlik əleyhinə müvafiq mettodlardan istifadə etməyən reproduktiv yaşlı  qadınlara təyin edilmir.

İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:

Dərman vasitəsi qida qəbulundan asılı olmadan daxilə qəbul edilir.

Tövsiyə olunan gündəlik doza 5-40 mq təşkil edir və 1 dəfə qəbul olunur.

Başlanğıc doza 10-20 mq təşkil edir.

Müalicənin əvvəlində rozuvastatin başlanğıc dozada təyin olunur və xəstənin müalicəyə cavabından asılı olaraq titrləşdirilir.Müalicəyə başladıqdan və rozuvastatinin dozası tənzimləndikdən 2-4 həftə sonra dozalanma rejimi korreksiya oluna bilər.

ƏLAVƏ TƏSİRLƏRİ:

Ən çox rast gəlinən əlavə təsirlərə aiddir: mialgiya, qarın nahiyyəsində ağrı, ürəkbulanma, asteniya, qusma, baş ağrısı.

DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:

Həddindən artıq dozanın qəbulu ehtimal olunduqda simptomatik müalicə aparılmalıdır.

Təsiredici maddə: hər örtüklü tabletin tərkibində 20 mq rozuvastatin vardır.

Köməkçi maddələr: laktoza monohidrat, mikrokristallik sellüloza, disodium fosfat dihidrat, krospovidon 1, maqnezium-stearat, makroqol, talk, polivinil spirti, titan dioksid, qırmızı və sarı dəmir oksidləri.