Girdə, iki tərəfdən zəif qabarıq, ağ və ya demək olar ki, ağ rengli, faskalı ( 2mq-lıq dozalanma üçün ) tabletlər.
Oval, hər iki tərəfdən zəif qabarıq, ağ və ya demək olar ki, ağ rəngli, bir tərəfində bölücü xətti olan, faskalı ( 4mq-lıq dozalanma
üçün ) tabletlərdir. Girdə, hər iki tərəfdən zəif qabarıq, ağ və ya demək olar ki, ağ rəngli, bir tərəfində bölücü xətti olan, faskalı
( 8mq-lıq dozalanma üçün ) tabletlərdir.
İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:
Gündə 1 dəfə səhər yeməyindən sonra daxilə qəbul edilir.
Perindopril monoterapiya şəklində və digər antihipertenziv dərman vasitələri ilə kombinasiyada istifadə oluna
bilər.
ƏLAVƏ TƏSİRLƏR:
Tez-tez:
- Başağrısı, başgicəllənmə, paresteziyalar;
- Görmənin pozulması, qulaqlarda küy;
- Hipotenziya və hipotenziya ilə bağlı effektlər;
- Öskürək, təngənəfəslik;
- Ürəkbulanma, qusma, qarında ağrı, disgeziya, dispepsiya, diareya, qəbizliklər;
- Səpgi, qaşınma;
- əzələ qıcolmaları;
- asteniya;
Bəzən:
- yuxunun və əhvalın pozulması;
- bronxospazm;
- ağızda quruluq;
- anginevrotik ödem;
- böyrək çatışmazlığı, impotensiya;
- tər ifrazının güclənməsi;
Nadir hallarda:
- pankreatit;
Çox nadir hallarda:
- hemoqlabinin və hematokritin səviyyəsinin azalması, trombositopeniya, leykopeniya/neytropeniya,
aqranulositoz, pansitopeniya, hemolitik anemiya ( bəzi pasiyentlərdə anadangəlmə qlükoza-6-fosfat
dehidrogenaza çatışmazlığı ilə );
- şüurun qarışıqlığı;
- miokard infarktı və ya insult, aydın ifadə olunmuş hipotenziya nəticəsində yüksək risk qrupuna aid olan
pasiyentlərdə ikincili aritmiyalar, stenokardiya mümkündür;
- rinit, eozinofil pnevmoniya;
- hepatit;
- multiformalı eritema;
- kəskin böyrək çatışmazlığı;
- qanda sidik cövhərinin və plazma kreatinin səviyyəsinin yüksəlməsi;
- preparatın qəbulunun dayandırılmasından sonra geridönən hiperkalimiya, xüsusilə böyrək çatışmazlığı, XÜÇ
və renovaskluyar hipertenziyası olan pasiyentlərdə;
- zərdabda qaraciyər fermentlərinin və bilirubin səviyyəsinin yüksəlməsi.
ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:
- perindoprilə, AÇF-in inhibitorlarına və preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;
- anamnezdə angionevrotik ödem ( AÇF-in inhibitorlarının qəbulu nəticəsində irsi, idiopatik və ya
angionevrotik ödem );
- 18 yaşa qədər uşaq və yeniyetmə yaş dövrü ( effektivliyi və təhlükəsizliyi müəyyən edilməyib );
- Hamiləlik və laktasiya dövrü;
- Qalaktozemiya, Lapp laktaza çatışmzalığı və ya qlükoza-qalaktoza malabrobsiyası sindromu.
DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:
Simptomları: AT-in aydın ifadə olunmuş azalması, şok, stupor, hiperventilyasiya, taxikardiya, bradikardiya,
elektrolit pozğunluğu ( hiperkaliemiya, hiponatriemiya ), böyrək çatışmazlığı, başgicələnmə, həyacan və
öskürək.
Müalicəsi: xəstə başı aşağı olmaqla üfqi vəziyyətə gətirilir. Yüngül hallarda mədənin yuyulması və daxilə duz
məhsululun qəbul edilməsi, daha ağır məhlul, plazmaəvəzedicilərin, lazım gəldikdə v/d angiotenzin II-nin
yeridilməsi, bradikardiya inkişaf etdikdə - atropin yeridilməsi tövsiyə edilir, süni ritm aparıcısının qoyulması
( peysmerker ) tələb oluna bilər. Hemodializ ( sürət – 70 ml/dəq, 1,17 ml/san ) və peritoneal dializ zamanı
xaric olur – yüksəkkeciriciyə malik poliakrilonitil membranlardan istifadə edilməməlidir.
Doza həddinin aşılması zamanı tövsiyə olunan müalicə - venadaxili duz məhlulun yeridilməsi. Hipotenziya
inkişaf etdikdə pasiyent şok zamanı olduğu kimi vəziyyətə gətirilməli, mümkün qədər angiotenzin II və/və ya
katexolaminlər yeridilir. Perindoprilatı qan dövranından hemodializ vasitəsilə xaric etmək olar. Dərman
müalicəsində yatmayan davamlı bradikardiya zamanı ritm aparıcısının ( peysmerker ) quraşdırılması göstərişdir.
Fasiləsiz olaraq həyati mühüm funksiyalara və zərdabda kreatinin və elektrolitlərin konsetrasiyasına nəzarət
etmək lazımdır.
1 tabletin tərkibində vardır:
Aktiv maddə - prindopril erbumin 2 mq, 4 mq və ya 8 mq.
Köməkçi maddələr: kalsium-xlorid heksahidrat, laktoza monohidrat, krospovidon, mikrokristallik sellüloza, susuz
kolloidal silisium 4-oksid, maqnezoium-stearat.
Səbətə əlavə et
Rəylər (0)