İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:

- dayaq-hərəkət aparatının xəstəlikləri; podaqrik artrit, yumşaq toxumaların revmatik zədələnməsi;

- zəid və mötədilifadəli ağrı sindromu: nevralgiya, ossalgiya, mialgiya, lümboişialgiya, dartılma və əzilmələr;

- qulağın, boğazın, burunun aydın ifadə olunan ağrı sindromu ilə müşayiət olunan infeksion-iltihabi xəstəliklərin kompleks müalicəsinin tərkibində;

- soyuqdəymə və infeksion xəstəlikləri zamanı qızdırma sindromu.

ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:

- naproksenə və ya naproksen natriuma qarşı yüksək həssaslıq; anamnezdə asetilsalisil turşusunun və ya digər QSİƏP istifadəsindən sonra bronxoobstruksiya tutmaları, rinit, övrə;

- aortokoronar şuntlamadan sonrakı dövr;

- mədənin və 12-barmaq bağırsağın selikli qişasının eroziya xoralı dəyişiklikləri, aktiv madə-bağırsaq qanaxması;

- bağırsağın kəskinləşmə fazasında olan iltihabi xəstəlikləri;

- serebrovaskulyar qanaxma və ya digər qanaxmalar və hemostazın pozğunluqları;

- hamiləlik və laktasiya dövrü;

- bu preparat 15 yaşdan aşağı olan uşaqlara tövsiyə edilmir.

İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:

Həkimin göstərişlərinə ciddi əməl edin. Həkimlə məsləhətləşmədən müalicəni dayandırmamalı və ya dozalanmanı dəyişdirməməlisiniz.

Tövsiyə olunan müalicə sxemi. 

Ağrıları azaltmaq üçün istifadə olunan adi gündəlik doza 1-2 tablet təşkil edir. Çox güclü ağrılarda 3 tabletə qədər yüksəldə bilər.

Miqren tutmaların qarşısını almaq üçün gündə 2 dəfə 1 tablet qəbul etmək tövsiyə olunur. Menstrual ağrı və spazmları, genikoloji ağrılar, 1 tabletdən ibarət başlanğıc dozada, sonra isə hər 6-8 saatdan bir 1/2 tablet təyin edilməsi tövsiyə olunur.

Kəskin podaqra tutması zamanı başlanğıc doza 1 1/2 tablet təşkil edir, sonra 8 saatdan sonra 1 tablet, sonra isə tutma kəsilənə qədər hər 8 saatdan bir 1/2 tablet.

ƏLAVƏ TƏSİRLƏRİ:

- həzm sistemində;

- mərkəzi sinir sistemində;

- dəri örtüklərində;

- hiss orqanlarında;

- ürək-damar sistemində;

- sidik cinsiyyət sistemində;

- qanyaradıcı orqanlarda;

- tənəffüs sistemində;

- allergik reaksiyalarda.

DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:

Preparatın doza həddinin aşılması yuxuyameyillik, dispeptik pozğunluqlarda, zəiflikdə, qulaqlarda səs, əsəbilik, qanlı qusma, şüurun pozulması, qıcolmalar və böyrək çatışmazlığı.

SAXLANMA ŞƏRAİTİ:

250C-dən yuxarı olmayan temperaturda və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.

İSTEHSALÇI:

KRKA, d.d., Novo mesto, Sloveniya.

Təsiredici maddə: 1 öürtüklü tabletin tərkibində 550 mq naproksen natrium vardır.

Köməkçi maddələr: povidon, mikrokristallik sellüloza, talk, maqnezium stearat.