Yaşımtıl-sarı rəngli, içərisində görünən hissəciklər olmayan şəffaf məhlul.
İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:
- Kəskin sinusit;
- Xroniki bronxitin kəskinləşməsi;
- Xəstəxanadan kənar pnevmoniya;
- Dərinin və yumşaq toxumların ağırlaşmış və ağırlaşmış infeksiyalar ( o cümlədən inyeksiyalaşmış diabetik
pəncə );
- Ağırlaşmış qarındaxili infeksiyalar, o cümlədən polimikrob infeksiyalar ( abessləşmə kimi );
- Kiçik çanaq orqanlarının ağırlaşmamış iltihabi xəstəlikləri ( o cümlədən salpingitlər və endometritlər ).
ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:
- Preparatların komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;
- Hamiləlik;
- Laktasiya dövrü ( ana südü ilə qidalandırma );
- Uşaqlar və 18 yaşa qədər yeniyetmələr.
İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:
Preparat venadaxili infuziya şəkilində yeridilir. Tövsiyə olunan doza – gündə 1 dəfə 400 mq-dır. Müalicə
müddəti infeksiyanın ağırlığı ilə və klinik effektlə müəyyən edilir.
Müalicə müddəti:
- Kəskin sinusit zamanı – 7 gün;
- Xroniki bronxitin kəskinləşməsi zamanı – 5 gün;
- Xəstəxanadan kənar pnevmoniya zamanı preparatla pilləli terapiyanın ümumi davametmə müddəti
( v/d yeridilmə və sonra daxilə qəbul etməklə ) 7-14 gün təşkil edir;
- Dərinin və yumşaq toxumların ağırlaşmamış infeksiyalar zamanı – 7 gün;
- Dərinin və yumşaq toxumların ağırlaşmamış infeksiyalar zamanı
( v/d yeridilmə və sonra daxilə qəbul etməklə ) – 5-14 gün;
- Kiçik çanaq orqanlarının ağırlaşmamış iltihabi xəstəlikləri ( o cümlədən salpingitlər və endometritlər ) zamanı
– 14 gün.
ƏLAVƏ TƏSİRLƏRİ:
Moksikum adətən orqanizm tərəfindən yaxşı mənimsənilir, əlavə təsirlərin əksəriyyəti yüngül və ya orta
dərəcəli olur.
Hiss orqanlarına: tez-tez dadbilmənin dəyişməsi;
Tənəffüs sisteminə: nadir-taxikardiya, arterial təzyiqin yüksəlməsi, ürəkdöyünmə, sinədə ağrı, QT-intervalının
uzanması;
Dayaq-hərəkət aparatına: nadir-artralgiya, mialgiya;
Sidik-cinsiyyət sisteminə: nadir-vaginal kandidoz, vaginit;
Allergik reaksiyalar: nadir-səpgi, qaşınma;
Digər: nadir-kandidoz, ümumi diskomfort, tərləmə.
DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:
Moksikum birdəfəlik 1200 mq-a qədər dozalarda və 600 mq çoxsaylı dozalarda 10 gün ərzində istifadəsi hər
hansı əlavə təsirlərlə müşayiət olunmamışdır.
Müalicə: doza həddinin aşılması zamanı klinik mənzərəyə uyğun olaraq, EKQ-nin monitorinqi ilə simptomatik
dəstəkləyici terapiya aparmaq lazımdır. Preparatla doza həddinin aşılması zamanı aktivləşdirilmiş kömürün
istifadəsi olduqca az əhəmiyyət daşıyır.
Təsiredici maddə: 250 ml infuziya üçün məhlulun tərkibində 400 mq moksifloksasin ( moksifloksasin hidroxlorid
şəkilində ).
Köməkçi maddələr: natrium-xlorid, natrium-hidroksid, xlorid turşusu, inyeksiya üçün su.
Rəylər (0)