Dərman formasının təsviri: peroral suspenziya üçün qranula 250 mq/5 ml.
ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:
Klaritromisin makrolidlər qrupundan olan antibiotiklərə qarşı həssaslığın artması zamanı əks göstərişdir.
Sizaprid, timozid, terfenadinlə birlikdə qəbul edilməsi tövsiyə edilmir. Bunadan başqa, ürək xəstəliklərindən
( ürək çatışmazlığı, aritmiya və s. ) əziyyət çəkən terfenadin qəbul edən xəstələrə və elektrolit disbalanslı
xəstələrəəks göstərişdir. Preparatın qəbulu QT intervalının uzanmasına və mədəcik taxikardiyasına
( Torsades de Pointes ) səbəb ola bilər. Bununla əlaqədər olaraq Torsades de Pointes inkişafı riski olan
xəstələrdə preparatın qəbulu məsləhət görülmür.
XÜSUSİ GÖSTƏRİŞLƏR:
Alternativ müalicə keçirmək mümkün olmadığı hallar istisna olunmaqla, klaritromisin hamiləlik zamanı istifadə
olunmur. Əgər hamiləlik bu preparatla müalicə dövründə başlayarsa, xəstə döl üçün potensial risk haqqında
xəbərdar edilməlidir.
Bütün antibakterial preparatlardan istifadə zamanı olduğu kimi, klaritromisindən istifadə zamanı həmçinin
rezistent bakteriya və göbələkdən sayının artması olə kolonizasiyaya səbəb ola bilər. Təkrar infeksiyanın
yaranması zamanı terapiya təyin edilməlidir.
UŞAQLARDA TƏTBİQ:
Preparatın effektivliyi və təhlükəsizliyi müəyyən edilməmişdir. Uşaqlara preparatı supenziya formasında tətbiq
etmək lazımdır.
YAŞLI İNSANLARDA İSTİFADƏ:
Kəskin böyrək çatışmazlığı olan yaşlı şəxslərində dozanın korreksiya edilməsi lazımdır.
KÜTLƏDƏN ASILI OLARAQ DOZALARA AYIRMA CƏDVƏLİ:
Bədənin kütləsi
|
İki dəfə qəbul üçün
Standart gündəlik doza 15 mq/kq
|
Doza
|
3-4 kq
|
05 ml
|
25 mq
|
6-7 kq
|
1.0 ml
|
50 mq
|
10 kq
|
1.5 ml
|
75 mq
|
13-14 kq
|
2.0 ml
|
100 mq
|
16-17 kq
|
2.5 ml
|
125 mq
|
20 kq
|
3.0 ml
|
150 mq
|
23-24 kq
|
3.5 ml
|
175 mq
|
26-27 kq
|
4.0 ml
|
200 mq
|
30 kq
|
4.5 ml
|
225 mq
|
33-35 kq
|
5.0 ml
|
250 mq
|
40 kq
|
6ş0 ml
|
275 mq
|
MÜALİCƏNİN TEZLİYİ VƏ MÜDDƏTİ:
Müalicənin standart 5-10 gün təşkil edir.
DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:
Simptomlar: Klaritomisinin doza həddinin aşılmasının həzm traktının pozulması simptomlarına səbəb olması
barədə məlumatları var 8 q dozada klaritromisinin qəbulundan sonra anamnezdə ikiqütüblü nasazlığı olan bir
pasiyentdə zehni status pozulmaları, paranoik davranış, hipokalemiya və hipoksemiya inkişaf edib.
Suspenziya.....................5 ml;
Klaritromisin..................250 ml;
Digər inqrediyentlər: konservant qismində kalium sorbatı, meyvə ətiri və şirinləşdirici maddə kimi saxaroza, boya
qismində titan dioksid.
Köməkçi maddələr: potassium sorbate/Kalium sorbat, Maltodeksitrin/maltodexitrine, Ksantan yapışqanı/xanthan
gum, Limon turşusu/citric acid ( susuz ), /Tutti Frutti dad qatqısı/Tutti Frutti flavor, Silikon dioksid
kolloidi/colloidal silicon dioxide, Titan dioksid/titanium dioxide, Şəkər/sugar.
Kliniki-farmakoloji qrupu:
Makrolid qrupundan antibiotik
Təsnifat sisteminin ATX kodu – J01FA09
Rəylər (0)