İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:

- kəskin maksillyar sinusit;

- xroniki bronxitin kəskinləşməsi;

- qazanılmış pnevmoniya;

- dəri və dəri struktirlarının fəsadlaşmamış infeksiyaları;

- sidik yollarının fəsadlaşmış infeksiyaları;

- kəskin pielonefrit.

ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:

- epilepsiya;

- hamiləlik və laktasiya dövrü;

- uşaqlar və yeniyetmələr;

- vətərqırılması riski olan insanlar;

- böyrək funksiyaları pozulmuş insanlarda doza korreksiyası tələb olunur.

İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:

- xroniki bronxitin kəskinləşməsi: 500-750 mq, 24 saatdan bir 7-10 gün;

- qazanılmış pnevmoniya: 500-750 mq, 12 saatdan bir, 7-14 gün;

- kəskin maksillyar sinusit: 500-750 mq, 24 saatdan bir, 10-14 gün;

- dəri və dəri strukturlarının fəsadlaşmamış infeksiyalar: 250-325 500-750 mq, 24 saatdan bir 12-24 saatdan bir, 7-10 gün;

- xroniki prostatit: 500-750 mq, 24 saatdan bir, 28 gün;

- kəskin pielonefrit: 

ƏLAVƏ TƏSİRLƏR:

Xəstələrdə bu dərmanla əlaqədar kliniki sınıqlarda rast gələn əlavə təsirlər 6,2% olmuşdur. Çoxsaylı dozalarla müalicə olunan xəstələrin 3,7%-də əlavə təsirlərin əmələ gəlməsi ilə bağlı Levofloksasin müalicəsi dayandırılmışdır.

DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:

Levofloksasin kəskin toksik təsir potensialı aşağıdır. Doza həddinin kəskin aşılması zamanı mədə boşaldılmalıdır. Xəstə nəzarət altında olmalı və hidratasiya idarə olunmalıdır. Levofloksasin hemodializ vasitəsilə effektli xaric edilə bilmir.

SAXLANMA ŞƏRAİTİ:

25C temperaturda, qaranlıq, quru və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.

İSTEHSALÇI:

Türkiye.

Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 500 mq və ya 750 mq Levofloksasinə ekvivalent miqdarda Levofloksasin hemihidrat vardır.

Köməkçi maddələr: kolloidal silisium 4-oksid, hidroksipropilmetilsellüloza, mikrokristallik sellüloza, natrium kroskarmelloza, krospovidon, talk, maqnezium-stearat, titan 4-oksid, propilenqlikol, sari dəmir oksidi.