İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:
- kəskin maksillyar sinusit;
- xroniki bronxitin kəskinləşməsi;
- qazanılmış pnevmoniya;
- dəri və dəri struktirlarının fəsadlaşmamış infeksiyaları;
- sidik yollarının fəsadlaşmış infeksiyaları;
- kəskin pielonefrit.
ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:
- epilepsiya;
- hamiləlik və laktasiya dövrü;
- uşaqlar və yeniyetmələr;
- vətərqırılması riski olan insanlar;
- böyrək funksiyaları pozulmuş insanlarda doza korreksiyası tələb olunur.
İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:
- xroniki bronxitin kəskinləşməsi: 500-750 mq, 24 saatdan bir 7-10 gün;
- qazanılmış pnevmoniya: 500-750 mq, 12 saatdan bir, 7-14 gün;
- kəskin maksillyar sinusit: 500-750 mq, 24 saatdan bir, 10-14 gün;
- dəri və dəri strukturlarının fəsadlaşmamış infeksiyalar: 250-325 500-750 mq, 24 saatdan bir 12-24 saatdan bir, 7-10 gün;
- xroniki prostatit: 500-750 mq, 24 saatdan bir, 28 gün;
- kəskin pielonefrit:
ƏLAVƏ TƏSİRLƏR:
Xəstələrdə bu dərmanla əlaqədar kliniki sınıqlarda rast gələn əlavə təsirlər 6,2% olmuşdur. Çoxsaylı dozalarla müalicə olunan xəstələrin 3,7%-də əlavə təsirlərin əmələ gəlməsi ilə bağlı Levofloksasin müalicəsi dayandırılmışdır.
DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:
Levofloksasin kəskin toksik təsir potensialı aşağıdır. Doza həddinin kəskin aşılması zamanı mədə boşaldılmalıdır. Xəstə nəzarət altında olmalı və hidratasiya idarə olunmalıdır. Levofloksasin hemodializ vasitəsilə effektli xaric edilə bilmir.
SAXLANMA ŞƏRAİTİ:
25C temperaturda, qaranlıq, quru və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
İSTEHSALÇI:
Türkiye.
Rəylər (0)