Ağ və ya ağ rəngə yaxın, ikitərəfli cüzi qabarıq yumru səthə malik və kənarları kəsik tabletlər; tabletin bir
səthində qısa xətt şəkilində nişanı vardır ( 2 mq/0,625 mq-lıq dozalanma üçün ).
Ağ və ya ağ rəngə yaxın, ikitərəfli cüzi qabarıq yumru səthə malik və kənarları kəsik tabletlər; tabletin bir
səthində qısa xətt şəkilində nişanı vardır ( 4 mq/1,25 mq-lıq dozalanma üçün ).
İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:
Essensial arterial hipertenziya; kombiəolunmuş müalicə göstəriş olan xəstələrə.
ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:
- Perindoprilə, digər AÇF inhibitorlarına, sulfonamidlərə və preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək
həssaslıq;
- Anamnezdə angionevrotik ödem ( irsi, idiopatik və ya AÇF inhibitorlarının qəbulu nəticəsin-də angionevrotik
ödem );
- Nəzərəçarpan böyrək çatışmazlığı ( kreatinin klirensi < 30 ml/dəq );
- Nəzərəçarpan qaraciyər çatışmazlığı ( o cümlədən ensefalopatiya ilə );
- QT intervalını uzadan preparatların eyni zamanda qəbulu;
- Hamiləlik və laktasiya dövrü;
- Uşaqlar və 18 yaşaq qədər yeniyetmələr ( preparatın qəbulu; effektivliyi və təhlükəsizliyi üzrə məlumat
olmadığı üçün ).
İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:
Gündə 1 dəfə 1 tablet kifayət qədər maye ilə daxilə qəbul edilir; preparatın səhər yeməyindən əvvəl qəbuluna
üstünlük verilir.
Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrə ( kreatinin klinersi 30 ml/dəq və artıq ) dozanın korreksiyası tələb olunmur.
Co-Prenessa preparatının effektivliyi kifayət dərəcədədə olmadıqda preparatın dozası sutkada 2 tabletə qədər
artırmaq mümkündür.
Co-Prenessa preparatı ilə müalicə uzunmüddətlidir və həkim tərəfindən korreksiya olunur.
ƏLAVƏ TƏSİRLƏR:
Tez-tez:
- Ağızda quruluq, dad hissinin dəyişməsi, anoreksiya, ürəkbulanma, qarında ağrılar, dispepsiya, qəbizlik və ya
diareya;
- Quru pskürək, faringit, rinit, sinusit.
Nadir hallarda:
- Arterial təzyiqin ( AT ) nəzərəçarpan enməsi ( o cümlədən ortostatik hipotenziya ), EKQ-də deyişikliklər
( hipokalimeya nəticəsində ), aritmiya, ürək çırpıntısı;
- Baş ağrısı, başgicəllənmə, əsəbilik, asteniya, əhval-ruhiyyənin dəyişməsi, yuxunun pozulması;
- Dəri qaşınması, ləkəli-papulyoz səpgilər, övrə, hemorragik vaskulit, sistem qırmıızı qurdeşəneyinin
şiddətlənməsi;
- Qıcolmalar, paresteziyalar;
- Hiperkreatinemiya, proteinuriya, hiperkalsiemiya, hiperurekemiya, hipoxloremiya, hiponatriemiya,
hiperqlikemiya.
Çox nadir hallarda:
- Qaraciyər ensefalopatiyası ( qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə əmələ gələ bilər );
- Angionevrotik ödem ( Kvinke ödemi );
- Trombositopeniya, neytropeniya, leykopeniya, aqranulositoz, aplastik anemiya.
DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:
Simptomları: arterial təzyiqin ( AT ) nəzrəçarpan enməsi, ürəkbulanma, qusma, qıcolmalar, başgicəllənmə,
yuxusuzluq, poliuriya və ya oliquriya, anuriya, bradikardiya, su-elektrolit balansının pozulması.
Mülaicəsi: mədənin yuyulması və/və ya aktivləşdirilmiş kömürün təyini. Arterial təzyiqin ( AT ) nəzrəçarpan
enməsi zamanı xəstə üfqi vəziyyətində uzanıb, ayaqlarını yuxarıya doğri qaldırılmalıdır. Tibb müəssisəsində
aparılan sonrakı tədbirlər su-elktrolit balansının bərpasına yönəldilir, simptomatik müalicə təyin edilir. Spesifik
andidotu yoxdur.
Təsiredici maddələr: hər tabletin tərkibində 2 mq perindopril erbumin və 0,625 mq indapamid və ya 4 mq
perindopril erbumin və 1,25 mq indapamid vardır.
Köməkçi maddələr: kalsium xlorid heksahidrat, laktoza monohidrat, krospovidon, mikrokristallik sellüloza,
natirum-hidrokarbonat, hidratlaşdırılmış kolloidal silisium 4-oksid, maqnezium-stearat.
Rəylər (0)