FARMAKOTERAPEVTİK QRUPU:
Ürək-damar preparatları.
İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:
Şoklar;
Ürəyin işemik xəstəliyi ( qeyri-stabil stenokardiya, miokard infraktı və onların ağırlaşmaları );
Kəskin sol mədəcik çatışmazlığı ( ağciyərin ödemi );
Aritmiyalar;
Müxtəlif lokalizasiyaları işemiyalar, o cümlədən aşağı ətrafların ağır işemiyaları;
Metabolik pozğunluqlar ilə əlaqədar hipofosfatemiyalar;
Massiv transfuziyalar və ürək üzərində əməliyyatlar nəticəsində difosfoqliserat ehtiyatının tükənməsi.
ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:
Preparata qarşı yüksək həssaslıq;
Hiperfosfatemiya;
Böyrək çatışmazlığı.
İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:
Foziton yalnız vena daxilinə damcı üsulu ilə yeridilir ( 1 q/dəq-yə yaxın sürətlə ). 5 q Foziton 50 ml həlledicidə
həll olunaraq 10%-li məhlul alınır. Qəbul olunan rejimə əsasən sutkalıq doza 70-150 mq/kq, maksimal doza
250 mq/kq təşkil edir. 1 q Foziton 4,6-4,8 mmol qeyri-üzvi fosfat əmələ gətirir.
ƏLAVƏ TƏSİRLƏR:
Əlavə təsirləri müəyyənləşdirilməyib. Foziton orqanizm tərəfindən əsasən yaxşı qəbul edilir.
DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:
Fozitonun doza həddi aşılmasının simptomları müəyyən edilməmişdir.
Təsiredici maddə: 1 flakonda steril toz şəkilində 5 q fruktoza – 1,6-difosfat trinatrium trihidrat
( 3,75 q fruktoza – 1,6-difosfat turşusuna ekvivalentdir ) vardır.
Köməkçi maddələr: inyeksiya üçün su.
Rəylər (0)