Kapsulun möhtəviyyatı : ağ və bej pelletlər.
Kapsullar : No : 3 bərk jelatin kapsullar qeyri – şəffaf tünd mavi qapaq ilə.
İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR :
Böyük depressiv pozuntuların müalicəsi.
Diabetik neyropatiyanın ağrılı formasının müalicəsi.
Generalizəolunmuş təşviş pozuntularının müalicəsi.
Fibromialgiyanın müalicəsi.
Xroniki skelet - əzələ ağrısının müalicəsi.Xroniki bel ağrısı və osteoartit zamanı xroniki ağrı ilə pasiyentlər üzərində aparılan
tədqiqatlarda təsdiq olunmuşdur.
ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR :
Təsiredici maddəyə yaxud preparatın hər hansı bir köməkçi komponentinə qarşı hiperhəssaslıq.
HAMİLƏLİK VƏ LAKTASİYA DÖVRÜNDƏ İSTİFADƏSİ :
Hamilə qadınlarda duloksetinin istifadəsinə aid yetəri qədər məlumatlar yoxdur.Heyvanlar üzərində aparılmış tədqiqatlar ,
duloksetinin maksimal klinik təsirdən aşağı səviyyədə reproduktiv toksisklik nümayış göstərmişlər.
İnsanlarda mümkün ola biləcək potensial riski məlum deyil.Epidemioloji məlumatlara görə , SİUSİ hamiləlik zamanı , xüsusən
hamiləliyin son aylarında istifadəsi , yenidoğulmuşlarda davamlı ağciyər hipertenziyası riskini artıra bilər.
Laktasiya
Öz uşaqlarına ana südü verməyən , laktasiya dövründə olan 6 pasiyentin öyrənilməsinə yönəldilmiş tədqiqata əsaslanaraq
qeyd etmək olar ki , Duloksetin ana südünə çox zəif nüfuz edir.
Körpə üçün təyin olunmuş doza mq/mk təxminən ana dozasının 0.14 % təşkil edir.Körpələrdə duloksetinin təhlükəsizliyi məlum
olmadığından , Dukset – in laktasiya dövründə istifadəsi tövsiyə olunmur.
ƏLAVƏ TƏSİRLƏRİ :
Duloksetinlə ən çox qeyd olunan əlavə təsirlər ürəkbulanma , başağrısı , ağızda quruluq , yuxululuq və
başgicəllənmədir.Əksəriyyət hallarda , əlavə təsirlərin böyük qismi orta yaxud zəif ifaə olunmuşdur və adətən müalicənin
əvvəlində , hətta müalicə davam etdikdə belə azalmışdır.
İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI :
Böyük depressiv pozuntular : başlanğıc və tövsiyə olunan dəstəkləyici doza , yemək qəbulundan asılı olmayaraq , gündə bir
dəfə 60 mq təşkil edir.Gündə bir dəfə 60 mq – dan artıq olan dozalar sutkada maksimal 120 mq – dək olan dozalar ,
təhlükəsizlik baxımından klinik tədqiqatlarda qiymətləndirilmişlər.Lakin , ilkin tövsiyə olunan dozaya cavab verməyən
pasiyentlərdə dozanın artırılması ilə effektivliyin artması barədə heç bir klinik sübut yoxdur.
Qaraciyər pozuntuları :
DUKSET qaraciyər çatışmazlığı nəticəsində qaraciyər xəstəlikləri olan pasiyentlərdə istifadə edilə bilməz.
Böyrək çatışmazlığı :
Zəif və orta dərəcəli böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə dozalanmaya düzəlişlər etmək vacib deyil.Dukset ağır böyrək
çatışmazlığı olan pasiyentlərdə istifadə edilə bilməz.
DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI :
Ayrılıqda və ya digər dərman vasitələri ilə birlikdə , 5400 mq duloksetin dozası ilə , doza həddinin aşılması halları barədə
bildirilmişdir.Əsasən qarışıq doza həddləriin aşılması hallarında , həmçinin də duloksetinlə , ancaq təxminən 1000 mq dozada
istifadəsi zamanı ölümlə nəticələnən hallar qeydə alınmışdır.Doza həddinin aşılması əlamətlərinə yuxululuq , koma , serotonin
sindromu , qıcolma , qusma və taxikardiya daxildir.
Təsiredici maddə : hər kapsulda 30 mq duloksetinə ekvivalent miqdarda duloksetin hidroxlorid vardır.
Köməkçi maddələr : kristal saxaroza , titan dioksid , indiqokarmin , neytral pellet ölçü 26 , hidroksipropilmetilsellüloza 603 , talk ,
trietilsitrat , hipromelloza asetat suksinat – LF , 25 % - li ammonium – hidroksid məhlulu , Opadry ağ 02A28361.
Rəylər (0)