Diovan 80 mq: solğun-qırmızı rəngli, kənarları kəsik, bir tərəfində bölmə xətti olan; xəttin bir tərəfində “D”, digər
tərəfində isə “V” yazısı və tabletin digər tərəfinfə isə “NVR” yazısı olan örtüklü tabletlər.
Diovan 160 mq: boz-narıncı rəngli, oval formalı, bir qədər qabarıq formalı, bir tərəfində bölmə xətti olan; xəttin bi
tərəfində “DX” və digər tərəfində də “DX” yazısı və tabletin digər tərəfində isə “NVR” yazısı olan örtüklü tabletlər.
ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:
- Valsartana və ya köməkçi maddələrdən angiotenzin birinə qarşı yüksək həssaslıq;
- Hamiləlik və laktasiya dövrü;
- Uşaqlar;
II tip şəkərli diabeti olan xəstələrdə angiotenzin reseptomlarının antaqonistlərinin, o cümlədən Diovan-ın və ya
angiotenzinçevirici fermentin ( AÇF ) inhibitorlarının aliskirenlə eyni zamanda istifadəsi.
XÜSUSİ GÖSTƏRİŞLƏR:
Orqanizmində natrium çatışmazlığı və/və ya dövr edən qan həcminin ( DQH ) çatışmazlığı olan xəstələr.
Orqanizmində ağır dərəcəli natrium çatışmazlığı və/və ya DQH çatışmazlığı olan xəstələrdə, məsələn,
diuretiklərin yüksək dozalarını alan xəstələrdə nadir hallarda Diovan-la müalicənin başlanmasından sonra
simptomatik hipotenziya müşahidə oluna bilər. Diovan-la müalicəyə başlamazdan əvvəl orqanizmdə natrium
miqdarını və/və ya DQH-ni korrektə etmək lazımdır, məsələn, diuretikin dozasını azaltmaqla. Hipotenziya
zamanı xəstə uzadılır, ehtiyac olarsa duz məhlulunun venadaxili infuziyası aparılır.
Arterial təzyiqin stabilləşdirilməsindən dərhal sonra müalicə davam edilə bilər.
İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:
Arterial hipertenziya: Diovanın tövsiyə olunan başlanğıc dozası gündə 80 və ya 160 mq təşkil edir.
Antihipertenziv təsir 2 həftə ərzində, maksimal təsir isə - 4 həftədən sonra əldə olunur. Arterial təzyiqinə
qeyri-adekvat nəzarət olunan bəzi xəstələrdə doza 320 mq maksimal dozaya qədər yüksəldilir, əlavə olaraq
diuretiklər təyin oluna bilər.
Diovan həmçinin digər antihipertenziv dərman vasitələri ilə birlikdə istifadə oluna bilər.
ƏLAVƏ TƏSİRLƏR:
Arterial hipertenziya:
Qanda və limfatik sistemində baş verən pozğunluqları
|
Məlum deyil
|
Hemoqlabin azalması, hematokritin azalması, neytropeniya, trombositopeniya.
|
İmmun sistemində baş verən pozğunluqlar
|
Məlum deyil
|
Zərdab xəstəliyi daxil olmaqla, yüksək həssaslıq.
|
Maddələr mübadiləsində və qidalanmada baş verən pozğunluqlar
|
Məlum deyil
|
Qanda kaliumun artması
|
Eşitmə və müvazinət orqanında baş verən pozğunluqlar
|
Bəzən
|
Başgicələnmə
|
Damar sistemində baş verən pozğunluqlar
|
Məlum deyil
|
vaskulit
|
Tənəffüs orqanlarında, döş qəfəsində və divararalığında baş verən pozğunluqlar
|
Bəzən
|
Öskürək
|
Həzm traktında baş verən pozğunluqlar
|
Bəzən
|
Qarında ağrı
|
Qaraciyərdə və öd yollarında baş verən pozğunluqlar
|
Məlum deyil
|
Qanda bilirubinin səviyyəsinin yüksəlməsi də daxil olmaqla, qaraciyərdə funksional göstəricilərinin dəyişməsi
|
Dəridə və dərialtı toxumada baş verən pozğunluqlar
|
Məlum deyil
|
Angionevrotik ödem, səpgi, qaşınma, bullyoz dermatit
|
Skelet-əzələ sistemində və birləşdirici toxumada baş verən pozğunluqlar
|
Məlum deyil
|
mialgiya
|
Böyrəklərdə və sidik yollarında baş verən pozğunluqlar
|
Məlum deyil
|
Böyrək çatışmazlığı və böyrək funksiyalarının pozulması, qanda kreatinin səviyyəsinin yüksəlməsi
|
Ümumi pozğunluqlar və yeridilmə yerində reaksiyalar
|
Bəzən
|
Yorğunluq
|
DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:
Diovanın doza həddinin aşılması nəticəsində aydın ifadə olunmuş arterial hipotenziya inkişaf edə bilər, hansı ki,
şüurun tormozlanmasına, damar kollapsına və/və ya şoka gətirib çıxara bilər. Müalicə tədbirləri qəbul
vaxtından, simptomlarını tipindən və ağırlığından asılıdır; qan dövranın stabiləşdirilməsi birinci dərəcəli
əhəmiyyət daşıyır. Arterial hipotenziya baş verdiyi zaman xəstə uzanıqlı vəziyyətdə olamlı, eyni zamanda qan
həcminin korreksiyası həyata keçirilməlidir.
Valsartanın hemodializ yolu ilə orqanizmdən xaric edilə bilməsi az ehtimal olunur.
Təsiredici maddə: hər tabletin tərkibində 80 mq və ya 160 mq valsartan vardır;
Köməkçi maddələr: mikrokristallik sellüoza, krospovidon, kolloidal silisium 4-oksid ( E171 ), stearat,
hipromelloza, titan 4-oksid ( E171 ),makroqol 8000, qırmızı dəmir oksidi ( E172 ), sarı dəmir oksidi ( E172 ),
qara dəmir oksidi ( E172 ) ( 160 mq-lıq tabletlər üçün ).
Rəylər (0)