İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:

Revmatizmin şiddətlənməsi, iltihabi mono- və polineyropatiyalar.

ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:

- preparatın istənilən komponentinə və digər QSİƏP-ə qarşı yüksək həssaslıq;

- qastroduodenal xoranın aktiv fazası;

- qastrointestinal qanaxma və ya perforasiya;

- ağır böyrək və qaraciyər çatışmazlığı;

- dekompensasiyalı ürək çatışmazlığı;

- hipertonik xəstəliyin ağır forması;

- sistem mikoz;

- aktiv vərəm;

- osteoparoz;

- şəkərli diabet;

- podaqra;

- uşaq yaşı;

- hamiləlik və laktasiya dövrü;

- vaksinasiya zamanı.

İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:

Preparat böyüklərdə əzələdaxili istifadə edilir. Flakondakı liofilizəedilmiş toz ampuldakı məhlulun köməyilə həll edilir.

İnyeksiya bir neçə saat intervalla sutkada 1 və ya 2 dəfə əzələdaxili və dərinə yeridilir.

Bumanol preparatını 2 gündən artıq istifadə etmək olmaz.

ƏLAVƏ TƏSİRLƏRİ:

- Mərkəzi sinir sistemində baş verən pozğunluqlar;

- Dəridə baş verən pozğunluqlar;

- Böyrəklərdə baş verən pozğunluqlar;

- Qan və limfa sistemində baş verən pozğunluqlar;

- Ürək-damar sistemində baş verən pozğunluqlar;

- Psixonevroloji pozğunluqlar.

DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:

Simptomları: doza həddinin aşılması zamanı tipik təzahür mövcud deyil. Doza həddinin aşılması qusma, qastrointestinal qanaxma, diareya, başgicəllənmə, qulaqlarda küy və ya qıcolma kimi simptomlar yarada bilər.

Liofilizəolunmuş toz:

Təsiredici maddə: 1 flakonda 10 mq hidroksokobalamin vardır.

Köməkçi maddələr: mannit, xlorid turşusu, inyeksiya üçün su.

Həlledici:

Təsiredici maddə: 1 ampulda 75 mq dikflofenak, 2,63 mq betametazon vardır. 

Köməkçi maddələr: benzil spirti, susuz dinatrium fosfat, propilenqlikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrium hidroksid, inyeksiya üçün su.