Ağ rəngli liofizə edilmiş məsaməli kütlə və şəffaf, rəngsiz məhluldur.
İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:
Virus mənşəli göz xəstəlikləri ( herpes inyeksiyası ).
ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:
Preparatın komponetlərinə qarşı hiperhəssaslıq.
UŞAQLARDA İSTİFADƏSİ:
Uşaqlarda istifadəsinə dair məlumat yoxdur.
İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:
İstifadə etməzdən öncə flakondakı 1000000 BV tozu 5 ml həlledicidə ( 0.1% nipagin məhlulu ) həll etmək
lazımdır. 1 ml hazır məhlulun tərkibində 2000000 BV insan rekombinat alfa – 2b interferonu vardır. Preparat
hər 2 saatdan bir 2 damcı ( sutkada 6 dəfədən az olmayaraq ) zədələnmiş gözün konyuktiva kisəsinə
damızdırmaq lazımdır. Xəstəliyin simptomları azaldıqca dozanı 1 damcıya qədər azaltmaq olar. Müalicə kursu
7-10 gün təşkil edir.
ƏLAVƏ TƏSİRLƏRİ:
Nadir hallarda müxtəlif yerli reaksiyalar, o cümlədən allergik reaksiyalar, şişkinlik, qaşınma, göz qapaqlarının
hiperemiyası, üzün hiperemiyası kimi əlavə təsirlər meydana çıxa bilər. Bu simptomlar müalicəni
dayandırdıqdan sonra aradan qalxır.
DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:
Müşahidə edilməyib.
Təsiredici maddə: 1 flakonun içərisində 1000000 BV insan rekombinat alfa-2b interferonu vardır.
Köməkçi maddələr: natrium hidrofosfat dodekahidrat, natrium dihidrofosfat dihidrat, dekstran-70, natrium xlorid.
Həlledici: ampulda metilparahidroksibenzoat ( nipagin ) ( E-218 ) 5 mq, inyeksiya üçün su vardır.
Rəylər (0)