İstifadəsinə göstərişlər
ALLERDES allergik rinitlə bağlı asqırma, burun axması və qaşınma, burun tutulması, eyni zamanda qaşınma, gözlərin ödemı və qızarması, damağın qaşınması və öskürək kimi simptomları yüngülləşdirmək üçün göstərişdir.
ALLERDES, həmçinin övrə zamanı müşahidə olunan səpgi, suluq və qızartı kimi simptomların aradan qaldırılması üçün istifadə olunur.
Əks göstərişlər
Dezloratadinə, loratadinə və ya köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq.
İstifadə qaydası və dozası
İstifadə tezliyi/müddəti
Fasiləli allergik rinit (bu zaman simptomlar həftədə 4 gündən az və ya 4 ardıcıl həftədən az meydana cıxır). Onu pasiyentin xəstəlik, tarixinin qiymətləndirilməsinə müvafiq olaraq müalicə etmək və ya simptomlar və residivlər zəiflədiyi zaman müalicəni dayandırmaq lazımdır. Davamlı allergik rinit (bu zaman simptomlar həftədə 4 gün və ya daha çox və ya 4 ardıcıl həftədən çox meydana çıxır) zamanı, əgər pasiyentdə allergiya varsa, davamlı müalicə (fasiləsiz) tövsiyə olunur.
İstifadə qaydası
Qutuda həcmi 5 ml olan və 2 və 2,5 ml nişanlı PP ölçülü qaşığı vardır.
6 və 11 aylıq uşaqlar
Allergik rinit fasiləsi və davamlı allergik rinitlə - 2 ml şərbət ayrıldıqda və ya qida ilə birlikdə övrə ilə bağlı simptomları yüngülləşdirmək üçün qəbul edilir.
1 - 5 yaşlı uşaqlar
Allergik rinitlə fasiləli və davamlı allergik rinit - 2,5 ml (1/2 şkala) şərbət ayrıldıqda və ya qida ilə birlikdə övrə ilə bağlı simptomları yüngülləşdirmək üçün qəbul edilir.
6 -11 yaşlı uşaqlar
Allergik rinit fasiləsi və davamlı allergik rinitlə - 5 ml (1 şkala) şərbət ayrıldıqda və ya qida ilə birlikdə övrə ilə bağlı simptomları yüngülləşdirmək üçün qəbul edilir.
Böyüklər, 12 yaşlı və böyük uşaqlar
Allergik rinit fasiləsi və davamlı allergik rinitlə - 10 ml (2 şkala) şərbət ayrıldıqda və ya qida ilə birlikdə övrə ilə bağlı simptomları yüngülləşdirmək üçün qəbul edilir.
Xüsusi pasiyent qrupları üçün əlavə məlumat
Böyrək çatışmazlığı
Ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə ehtiyatla istifadə olunmalıdır.
Qaraciyər çatışmazlığı
Məlumat yoxdur.
Pediatrik pasiyentlər
Məlumat yoxdur.
Yaşlı pasiyentlər
Məlumat yoxdur.
Əlavə təsirləri
Pediatrik pasiyentlərin klinik sınaqlarında ALLERDES 6 aylıq və 11 yaşlı 246 uşağa verilmişdir. 2 aydan 11 yaşa qədər uşaqlarda meydana çıxan əlavə təsirlər DEZLORAN və plasebo alan qruplarda eyni olmuşdur. 6 aydan 23 aylığa qədər uşaqlarda çox tez tez müşahidə edilən, plasebo ilə müqayisədə daha tez tez baş vermiş əlavə təsirlər diareya (3,7%), qızdırma (2,3%) və yuxusuzluq (2,3%) olmuşdur. böyüklər və yeniyetmələr üzərində allergik rinit və xroniki idiopatik övrə daxil olmaqla göstərişlər üzrə aparılan klinik sınaqlarda tövsiyə olunan dozalarda plasebo nisbətən daha çox meydana çıxan əlavə təsirlər ALLERDES istifadə edən pasiyentlərin 3%-də müşahidə edilmişdir. Plasebodan istifadə zamanı çox tez tez qeyd edilən əlavə təsirlər yorğunluq (1,2%) ağızda qeyri stabillik (0,8%) və baş ağrısı (0,6%) olmuşdur. Arzu olunmayan hallar aşağıda sistem orqan sinifi üzrə sadalanır. Baş vermə tezlikləri aşağıdakı kimi təsnif edilir:
müxtəlif orqan sistemlərində;
çox tez-tez: 10 pasiyentdən ən azı 1-də meydana çıxa bilər.
Tez-tez: 10 pasiyentdən 1-dən azında, lakin 100 pasiyentdən 1-dən çoxunda meydana çıxa bilər.
Bəzən: 100 pasiyentdən 1-dən azında, lakin 1000 pasiyentdən 1-dən çoxunda meydana çıxa bilər.
Nadir: 1000 pasiyentdən 1-dən azında meydana çıxa bilər.
Çox nadir: 1000 pasiyentdən 1-dən azında meydana çıxa bilər.
Məlum deyil: mövcud məlumatlara əsasən baş vermə tezliyini müəyyən etmək mümkün deyil.
Sinir sistemində baş verən pozğunluqlar
Tez-tez: yorğunluq
Bəzən: baş ağrısı
Mədə-bağırsaq traktında baş verən pozğunluqlar
Bəzən: ağızda quruluq
Postmarketinq təcrübə
Postmarketinq dövründə çox nadir hallarda haqqında məlumat verilmiş əlavə təsirlər aşağıdakılar olmuşdur.
Pisixiatrik pozğunluqlar
Çox nadir: hallüsinasiyalar
Sinir sistemində baş verən pozğunluqlar
Çox nadir: yuxululuq, yuxusuzluq, pisixomotor hiperaktivlik, insult.
Ürəkdə baş verən pozğunluqlar
Çox nadir: taxikardiya, palpitasiya.
Mədə-bağırsaq traktında baş verən pozğunluqlar
Çox nadir: abdominal ağrı, ürək bulanma, qusma, dispepsiya, diareya.
Hepato-biliar pozğunluqlar
Çox nadir: qaraciyər fermentlərinin səviyyəsinin yüksəlməsi, hepatit və bilirubinin artması.
Sümük-əzələ sistemində, birləşdirici toxumada və sümüklərdə baş verən pozğunluqlar
Çox nadir: mialgiya
Ümumi pozğunluqlar və müalicə ilə bağlı baş verən pozğunluqlar
Çox nadir: yüksək həssaslıq reaksiyaları (anafilaksiya, angioödem, dispnoe, qaşınma, səpgi, övrə)
Əlavə təsirlər haqqında məlumatın verilməsi
Əgər bu içlik vərəqədə qeyd edilməyən əlavə təsirlər də daxil olmaqla, hər hansı bir əlavə təsir meydana çıxarsa, bu barədə həkiminizə, əczaçıya və ya tibb bacısına məlumat verin. Əlavə təsirlər haqqında məlumat verməklə, Siz istifadə etdiyiniz bu dərmanın təhlükəsizliyinə dair daha çox məlumatın toplanmasına yardım etmiş olursunuz.
Doza həddinin aşılması
Doza həddinin aşılması zamanı absorbsiya olunmamış təsiredici maddənin orqanizimdən xaric edilməsi üçün standart tədbirlər görülməlidir. Simptomatik və dəstəkləyici müalicə tövsiyə olunur. Böyüklərdə və yeniyetmələrdə Dezloratadinin 45 mq-a qədər (klinik dozadan 9 dəfə artıq) çox dozalı klinik sınaqlarında heç bir klinik əhəmiyyətli əlavə təsirlər aşkar edilməmişdir. Dezloratadin hemodializ vasitəsilə xaric olunmur; onun peritoneal dializ vasitəsilə orqanizmdən xaric olub-olmaması məlum deyil.
Rəylər (0)